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歐洲藥典

歐洲藥典EuropeanPharmacopeiaEPwww.edqm.eu《歐洲藥典》為歐洲藥品質(zhì)量檢測的惟一指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)推銷和使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)出版和發(fā)行。歐洲藥品質(zhì)量管理局EDQM歐洲藥品質(zhì)量管理局（EuropeanDirectorateforQualityMedicines&am p;HealthCare,簡稱EDQM）隸屬于歐洲議會。TheEDQM(CouncilofEurope)isakeyEuropeanOrganisationinvolvedinHarmonisation&Co-ordinationofStandardisation,Regulation&QualityControlofMedicines,BloodTransfusion,OrganTransplantation,PharmaceuticalsandPharmaceuticalCare。EDQM的愿景通過建立下列產(chǎn)品與工作的高質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)成為保護(hù)公眾健康的：人用和獸用醫(yī)療產(chǎn)品，輸血和器官移植，藥品的安全與正確使用我們的核心價值作為一個組織，首先我們尊重公眾健康、科技能力、誠實(shí)、客觀和遵守歐洲委員會的基本原則。我們致力于與地區(qū)、國家和國際機(jī)構(gòu)、部門、組織和工業(yè)協(xié)會之間的合作，以獲得相互之間更大的利益。我們還將通過不斷地改進(jìn)，使我們的產(chǎn)品獲得的質(zhì)量，為我們的用戶、合作者和顧員提供利益的服務(wù)。EDQM的使命EDQM的使命是致力于公眾得到高質(zhì)量藥品和醫(yī)療保健的基本權(quán)利，通過以下方面促進(jìn)和保障公眾和動物的健康：在編撰歐洲藥典協(xié)議簽署國建立和推行藥品生產(chǎn)與質(zhì)量控制的法定標(biāo)準(zhǔn)，確保這些法定標(biāo)準(zhǔn)用于那些生產(chǎn)醫(yī)療產(chǎn)品的物質(zhì)，協(xié)調(diào)官方藥品檢驗實(shí)驗室網(wǎng)絡(luò)的合作，分享成員國間的經(jīng)驗，并有效的利用有限的資源，建立與輸血有關(guān)的血液成分的采集、貯藏和使用，以及包括組織和細(xì)胞等的器官移植的倫理上的與質(zhì)量上的標(biāo)準(zhǔn)，與國家和國際組織合作，致力于消滅非法以及假冒的醫(yī)