藥品穩(wěn)定性試驗箱
是用于制藥企業(yè)對藥品或新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗等方面，以科學的方法一個對藥品失效評測需長時間 穩(wěn)定的溫度、濕度和光照的環(huán)境的設備，LHH-250SD是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗的備試驗設備。藥品穩(wěn)定性試驗分為長期穩(wěn)定性試驗和加速試驗兩種。
l 具備合GMP要求的保護系統(tǒng)，具備合GMP要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。
l 內(nèi)膽材質(zhì)全鏡面不銹鋼SUS304，無污染易清潔。
l 原裝溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測濕度，無需維護。
l 原裝全封閉工業(yè)壓縮機，能，低噪音，設備長期連續(xù)運行。
l 優(yōu)質(zhì)溫濕度控制器，感應快，系統(tǒng)誤差小。
l 計量機構的計量檢測、3Q驗證、偏差報警、手機短息報警（選配）。
l 采用新的風道系統(tǒng)設置，箱體內(nèi)不同位置的溫濕度均勻性好。
藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、、生物技術行業(yè)和包括生命科學的相關工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
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