詢價(jià)
- 產(chǎn)品價(jià)格：電話聯(lián)系
- 新舊程度：全新
- 企業(yè)類型：制造商
- 國(guó)際級(jí)的品質(zhì)：部件與國(guó)際主流產(chǎn)品保持一致，保證了GC-MS6800具備與國(guó)外儀器同樣的性能品質(zhì)
- 超高的性價(jià)比：在滿足全部應(yīng)用需求的情況下，天瑞為客戶帶來(lái)了更多的實(shí)惠
- 優(yōu)惠的耗材：燈絲等耗材和配件自主研發(fā)，客戶在享受高端性能的同時(shí)，還可以在儀器維護(hù)上節(jié)省一筆不小的開支
近年來(lái)，飲水安全越來(lái)越受到世界的關(guān)注?，F(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中農(nóng)藥的廣泛應(yīng)用已經(jīng)成為水污染的主要來(lái)源之一。噴灑后的農(nóng)藥可以分布于空氣、水和土壤中，而直接施用于土壤的農(nóng)藥則會(huì)流入附近的水體或滲透到地下水中。有機(jī)磷農(nóng)藥作為世界上生產(chǎn)和使用多的農(nóng)藥，正通過各種途徑污染水源。目前，水中痕量有機(jī)磷農(nóng)藥的分析方法正在不斷改進(jìn)，氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀具有檢出限低，定性能力強(qiáng)、定量準(zhǔn)確等特點(diǎn)，已廣泛應(yīng)用于水中痕量農(nóng)藥殘留的檢測(cè)。
儀器簡(jiǎn)介
GC-MS 6800是天瑞儀器精心打造的一款高性價(jià)比氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，具有完全的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，擁有多項(xiàng)技術(shù)，可廣泛應(yīng)用于環(huán)境保護(hù)中農(nóng)藥殘留的測(cè)定。
實(shí)驗(yàn)原理
用有機(jī)試劑萃取水中可能殘留的有機(jī)磷農(nóng)藥，用GCMS進(jìn)行測(cè)定，以保留時(shí)間和標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖比對(duì)進(jìn)行定性，以各物質(zhì)定量離子峰面積及外標(biāo)法進(jìn)行定量。在國(guó)標(biāo)GB3838-2002中，對(duì)六種有機(jī)磷的限量分別為：對(duì)硫磷3ug/L，甲基對(duì)硫磷2ug/L，馬拉硫磷50 ug/L，樂果80 ug/L ，內(nèi)吸磷30 ug/L，敵敵畏50 ug/L。
一、實(shí)驗(yàn)部分
1.1 試劑及儀器
二氯甲烷：色譜純；無(wú)水硫酸鈉：分析純；6種有機(jī)磷標(biāo)準(zhǔn)品：各100 ug/mL；
氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀（GCMS6800）；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀；氮吹儀
1.2 6種有機(jī)磷檢測(cè)儀器條件
色譜柱：DB-5MS（30m*0.25mm*0.25um），柱流量：1.0mL/min
進(jìn)樣口溫度：270℃，氣質(zhì)接口溫度：260℃，離子源：260℃
柱箱溫度：50℃（1min） 20℃/min 200℃（7min）30℃/min 280℃（1min）
進(jìn)樣量：1.0uL（不分流），不分流時(shí)間：1.0min，分流比：10:1
溶劑切除時(shí)間：4min
檢測(cè)器電壓：-1000V，電流：100uA
掃描方式：SIM掃描
SIM掃描時(shí)分段掃描參數(shù)設(shè)置：
掃描起始時(shí)間/min | 持續(xù)時(shí)間/min | 掃描離子/amu |
4 | 4 | 109 145 185 220 |
8 | 4 | 87 83 170 229 |
12 | 2 | 200 233 246 263 |
14 | 2 | 93 97 125 173 235 |
圖1 6種有機(jī)磷（0.5ug/mL）SIM掃描圖
1.3 實(shí)驗(yàn)步驟
取水樣250mL置于500mL分液漏斗中，加入2g無(wú)水硫酸鈉溶解后，用20mL二氯甲烷萃取，充分振蕩5分鐘，靜置分層，收集有機(jī)相；用20mL二氯甲烷再萃取1次，合并有機(jī)相；有機(jī)溶劑經(jīng)盛有2g無(wú)水硫酸鈉的玻璃漏斗脫水后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至約5mL，氮吹至近干，用正己烷準(zhǔn)確定容至2.0mL，過0.22um有機(jī)濾膜后測(cè)試。
二、數(shù)據(jù)與討論
2.1 精密度和重復(fù)性實(shí)驗(yàn)
取濃度為0.5 μg/mL6種有機(jī)磷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，平行進(jìn)樣7針，考察各組分出峰時(shí)間及峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差如下表所示：
名稱 | 保留時(shí)間RSD/% | 峰面積RSD/% |
敵敵畏 | 0.09 | 3.43 |
內(nèi)吸磷 | 0.06 | 5.38 |
樂果 | 0.05 | 7.22 |
甲基對(duì)硫磷 | 0.08 | 6.25 |
馬拉硫磷 | 0.09 | 4.77 |
對(duì)硫磷 | 0.09 | 4.39 |
從上表可以看出，六種有機(jī)磷的峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差＜8%，保留時(shí)間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差＜0.1%，結(jié)果表明本方法的保留時(shí)間重復(fù)性和精密度良好。
2.2 線性關(guān)系和檢出限
在本方法確定的實(shí)驗(yàn)條件下，移取1.0uL 3.4配置好的有機(jī)磷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，進(jìn)樣檢測(cè)，將所得各個(gè)組分的峰面積與相應(yīng)濃度進(jìn)行線性回歸，得各個(gè)組分的線性回歸方程。同時(shí)計(jì)算各個(gè)組分的檢出限，相關(guān)結(jié)果見下表：
物質(zhì)名稱 | 線性方程 | 方法檢出限（μg/L） |
敵敵畏 | y = 1.6E+05x – 600 R2 = 0.9991 | 0.1 |
內(nèi)吸磷 | y = 78038x – 3242 R2 = 0.9977 | 0.2 |
樂果 | y = 1.2E+5x – 568 R2 = 0.9981 | 0.4 |
甲基對(duì)硫磷 | y = 40875x – 700 R2 = 0.9995 | 0.4 |
對(duì)硫磷 | y = 27201x – 954.36 R2=0.9992 | 0.08 |
結(jié)果表明6種有機(jī)磷線性關(guān)系良好，檢測(cè)限為0.08~0.4μg/L，能滿足國(guó)標(biāo)GB 3838-2002中對(duì)六種有機(jī)磷的限量要求。
2.3 回收率實(shí)驗(yàn)
在自來(lái)水和河水中加入0.5ug 6種有機(jī)磷混標(biāo)，分別作三次平行樣，按處理樣品的方法進(jìn)行樣品前處理，GC-MS 6800測(cè)試，采用外標(biāo)法定量，計(jì)算其回收率，數(shù)據(jù)見下表：
項(xiàng)目 | 自來(lái)水回收率平均值/% | 自來(lái)水回收率RSD/% | 河水回收率平均值/% | 河水回收率RSD/% |
敵敵畏 | 87.6 | 7.27 | 84.8 | 8.72 |
內(nèi)吸磷 | 80.8 | 11.38 | 84 | 10.81 |
樂果 | 89.4 | 3.88 | 95.6 | 8.28 |
甲基對(duì)硫磷 | 100.2 | 6.52 | 84.4 | 7.21 |
馬拉硫磷 | 111 | 8.44 | 101.6 | 6.95 |
對(duì)硫磷 | 109.6 | 4.85 | 85.6 | 4.39 |
三、結(jié)論
本文通過對(duì)國(guó)標(biāo)方法的改進(jìn)，使用二氯甲烷萃取并往水中加入無(wú)水硫酸鈉的方法，可以快速的使水和有機(jī)相分層，改進(jìn)方法中減少了有機(jī)溶劑二氯甲烷的用量，節(jié)約了成本，降低了環(huán)境污染，獲得了滿意的分離效果和較高的靈敏度，且能夠滿足生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的要求，適合于地表水中有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定。
江蘇天瑞儀器股份有限公司是生產(chǎn)ROHS檢測(cè)儀，氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,鍍層測(cè)厚儀，電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,ROHS分析儀，X射線鍍層測(cè)厚儀，氣相色譜儀，ROHS測(cè)量?jī)x，液相色譜儀，ROHS2.0分析儀，XRF合金分析儀，X熒光光譜儀，汽油中硅含量檢測(cè)儀， ROHS檢測(cè)儀器，手持式合金分析儀等，涉及的儀器設(shè)備主要有EDX1800B,Thick800A，Thick8000，ICP2060T,GC-MS6800，ICP-MS2000等。
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