牛住肉孢子蟲(chóng)(Sarcocystis)ELISA試劑盒篤瑪生物公司elisa檢測(cè)試劑盒試劑盒優(yōu)點(diǎn)多多，更加方便我們的科研學(xué)者進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)，是科研實(shí)驗(yàn)的伙伴。

(1)、、靈敏、特異的體；

(2)、穩(wěn)定的重復(fù)性和性；

(3)、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

(4)、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；

(5)、節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種原和體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有的技術(shù)要求，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，

產(chǎn)品名稱：牛住肉孢子蟲(chóng)(Sarcocystis)ELISA試劑盒

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚(yú)等。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

服務(wù)：ELISA試劑盒均代測(cè)，工作時(shí)間內(nèi)的技術(shù)咨詢和指導(dǎo)。

牛住肉孢子蟲(chóng)(Sarcocystis)ELISA試劑盒原因分析                                                   

1.試劑已過(guò)效期，或不同試劑盒組分混用

2.錯(cuò)加、漏加試劑底物、顯色劑 A或B

3.洗板及加樣過(guò)程中，酶標(biāo)受污染失活失去催化顯色劑顯色的能力

4.終止液誤作洗滌液稀釋或當(dāng)?shù)孜锞彌_液配置

5.蒸餾水有問(wèn)題

對(duì)策

1.檢查試劑的組分及批號(hào)，確認(rèn)未過(guò)期以及組分均屬對(duì)應(yīng)的試劑盒。不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑不能混用

2.嚴(yán)格按說(shuō)明書的步驟操作，加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致，以減少漏加現(xiàn)象

3.確認(rèn)盛酶標(biāo)的容器酶抑制劑如疊氮鈉等，確認(rèn)配制洗液的容器已洗干凈

4.每次配制時(shí)都應(yīng)看清標(biāo)簽標(biāo)明物質(zhì)

5.確認(rèn)配制洗液的純化水要求且未污染，與好蒸餾水比較 

牛住肉孢子蟲(chóng)(Sarcocystis)ELISA試劑盒操作步驟

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤迷噭噭┗驑悠废♂寱r(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過(guò)高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品合試劑盒的檢測(cè)范圍。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。

為實(shí)驗(yàn)結(jié)果性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記體工作液 100μl（取1μl生物素標(biāo)記體加99μl生物素標(biāo)記體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。

3.溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

4.每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。

5.溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。