工作流程：

細(xì)胞微球包裹：將分離得到的單細(xì)胞懸液與編碼微球及反轉(zhuǎn)錄試劑共同包裹在單個(gè)微液內(nèi)。

反轉(zhuǎn)錄：細(xì)胞在微液滴中裂解時(shí)，編碼微球上的核酸序列引入到 cDNA 序列中，給每個(gè)細(xì)胞及其轉(zhuǎn)錄組分別加上特定分子標(biāo)簽。

文庫制備：將質(zhì)檢合格 cDNA 進(jìn)行二代測序文庫構(gòu)建。經(jīng)片段化、連接測序接頭、樣本 Index PCR 等實(shí)驗(yàn)過程對文庫定量質(zhì)檢。

測序和分析：上機(jī)測序，對測序得到的數(shù)據(jù)通過達(dá)普生物單細(xì)胞數(shù)據(jù)分析軟件 Starscope 進(jìn)行質(zhì)量控制、比對、聚類分析、差異表達(dá)分析等。

平臺(tái)優(yōu)勢：

上樣靈活：1-4 通道，可靈活選擇樣本數(shù)及細(xì)胞數(shù)量，方便快捷，節(jié)省成本。

操作簡便：液滴包裹后及破乳后無需液滴轉(zhuǎn)移，減少液滴樣本損失及人為操作誤差。

設(shè)計(jì)獨(dú)特：可接駁單液滴分選儀進(jìn)行文庫優(yōu)化，拓寬樣本兼容性，提高文庫質(zhì)量，降低測序成本。

成本低：全國產(chǎn)化儀器及試劑研發(fā)，大幅度降低建庫成本。

性能優(yōu)：可一次性完成數(shù)百至數(shù)萬個(gè)細(xì)胞的分離，基因檢測靈敏度高。

兼容好：文庫兼容市面主流測序平臺(tái)。