利用光譜分析測算密度　　
　　1、打開儀器開關(guān)，預(yù)熱20分鐘后可使用。
　　2、用“波長沒置”旋鈕將波長設(shè)置在您將要使用的分析波長上，我們建議您使用550nm，將比色桿推到里。
　　3、打開比色室的蓋，將遮光體放在比色室中的格。
　　4、取一支比色杯，加入1ml配好的稀釋液作為空白對照，將上述比色杯放入比色室的第二格。
　　5、取另一個比色杯，加入0.9ml稀釋液，再加入0.1ml原，混勻，并將其放入比色室的第三格，關(guān)上比色室的蓋。
　　6、調(diào)。按下“功能鍵”，使“比”鍵發(fā)出紅光，再按下“調(diào)0％”鍵，儀器顯示“-。000"。
　　7、調(diào)百。將比色桿拉出一格，按下“調(diào)100％”鍵，儀器顯示“100.0"，完成調(diào)百。
　　8、按下功能鍵，使“吸光度”鍵發(fā)出紅光，繼續(xù)將比色桿拉出一格，讀出儀器顯示的數(shù)字。
　　9、將讀出的數(shù)字查對照表，與之相應(yīng)的數(shù)字即為比色杯中密度（億／ml）。
　　10、將該密度乘以10即為原精密度（億／ml）。

　　注意：
　?。?）電壓要求穩(wěn)定，若不穩(wěn)定應(yīng)安裝穩(wěn)壓器，否剛影響測試結(jié)果。
　　（2）以移液器吸入0.3ml原，并擦去吸頭外周殘留。
　?。?）比色杯應(yīng)清洗干凈，透光面無雜質(zhì)和劃痕。
　?。?）時間以后要需要以血細(xì)胞計數(shù)板校正對照表。
　?。?）該方法測定誤差為15％，一般不過10％。